Bila fabrik rajutan pique digunakan dalam aplikasi perubatan, mereka biasanya memerlukan pelbagai langkah pemprosesan khas untuk memastikan ia memenuhi piawaian dan keperluan yang diperlukan. Langkah pemprosesan khas ini termasuk:

Pensterilan: Fabrik perubatan mesti disterilkan untuk membuang bakteria, virus dan patogen lain. Ini boleh dicapai melalui proses seperti pensterilan wap, pensterilan etilena oksida, dan pensterilan gamma. Kaedah khusus bergantung pada komposisi fabrik dan keperluan penggunaan akhir.

Rawatan antibakteria: Fabrik rajutan Pique yang digunakan dalam aplikasi perubatan boleh dirawat dengan rawatan antibakteria untuk menghalang pertumbuhan bakteria dan mencegah jangkitan. Rawatan ini melibatkan memasukkan agen antimikrob ke dalam fabrik atau menggunakannya sebagai salutan.

Pengurusan lembapan: Fabrik perubatan mesti menguruskan kelembapan dengan berkesan untuk memastikan peluh dan cecair lain dibuang dari badan. Ini termasuk menggunakan kemasan penyerap kelembapan dan memasukkan gentian hidrofilik ke dalam fabrik.

Ketahanan kebakaran: Sesetengah aplikasi perubatan mungkin memerlukan fabrik mempunyai sifat tahan api untuk meminimumkan risiko kejadian berkaitan kebakaran. Untuk mencapai matlamat ini, kemasan kalis api atau gentian kalis api yang unik boleh digunakan.

Sifat penghalang: Bergantung pada aplikasi perubatan tertentu, fabrik mungkin perlu menyediakan penghalang kepada cecair, bahan kimia atau bahan zarahan. Ini boleh dicapai dengan menggunakan salutan pelindung atau dengan memilih bahan fabrik yang sesuai dengan sifat penghalang yang wujud.

Biokompatibiliti: Untuk fabrik yang bersentuhan langsung dengan kulit, adalah penting bahawa ia adalah biokompatibel, bermakna ia tidak menyebabkan kerengsaan kulit atau tindak balas alahan. Ini mungkin termasuk menjalankan ujian biokeserasian mengikut piawaian ISO.

Pematuhan Kawal Selia: Akhir sekali, fabrik yang digunakan dalam aplikasi perubatan mesti mematuhi piawaian pengawalseliaan dan keselamatan yang berkaitan, seperti ISO 10993-5 (biokompatibiliti) dan ISO 16603 (rintangan kepada penembusan darah sintetik). Piawaian ini memastikan fabrik memenuhi piawaian prestasi tertentu dan selamat untuk digunakan dalam tetapan perubatan.